Povidon-jód
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
 |
Ezt a szócikket át kellene olvasni, ellenőrizni a szöveg helyesírását és nyelvhelyességét, a tulajdonnevek átírását. Esetleges további megjegyzések a vitalapon. |
| |
| Povidon-jód | |
| IUPAC-név | |
| 1-etenil-pirrolidin-2-on homopolimer és jód komplexe | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 25655-41-8 |
| PubChem | 410087 |
| ATC kód | D08AG02, D09AA09 D11AC06 G01AX11 R02AA15 S01AX18 |
| Gyógyszer szabadnév | povidone-iodine |
| Gyógyszerkönyvi név | Povidonum iodinatum |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | (C6H9NO)n·xI |
| Moláris tömeg | változó |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | helyi |
A povidon-jód a polivinil-pirrolidon polimer jóddal alkotott komplexe, melyből a jód – alkalmazását követően – egy meghatározott ideig felszabadul. Az elemi jód magas hatásfokú csíraölő szer, mely in vitro gyorsan elpusztítja a baktériumokat, vírusokat és gombákat, valamint némelyik protozoont. A hatásmechanizmus a következő: a szabad jód gyors csíraölő hatású, míg a polimerhez kötött jód reservoárként működik. Ahogy a készítmény érintkezik a bőrrel vagy a nyálkahártyával, egyre több jód disszociál a polimerből. A jód reakcióba lép a mikroorganizmusok enzimjein vagy strukturális fehérjéit alkotó aminosavak oxidálható –SH és –OH csoportjaival, ezáltal inaktiválódnak vagy elpusztulnak. A legtöbb mikroorganizmus kevesebb, mint egy perc alatt elpusztul in vitro, az első 15-30 másodperc alatt megy végbe a legtöbb károsodás. A folyamat során a jód színét veszti, épp ezért a barna szín intenzitása a hatékonyság indikátora. Mihelyt bekövetkezik a színvesztés, ismételt adagra van szükség. Rezisztencia nem ismeretes.
A povidon-jód antimikróbás spektruma kiterjed a vírusok, baktériumok, gombák és néhány protozoon széles tartományára. A baktériumspórák és néhány vírusfaj általában csak nyújtott idő után válnak inaktívvá elegendő mennyiségben.
Szerkezet[szerkesztés]
A povidonban a hidrogén-trijodid (H+I−3) működik ionpárként. A jodid úgy kötődik, hogy a proton két pirrolidongyűrű karbonilcsoportjaihoz kapcsolódik röviden, míg a trijodid ehhez ionosan kötődik.[1][2] A pozitív töltés a pirrolidongyűrűk N–C–O–H–O–C–N kötéssorozaton eloszlik. Baloldalt (n) a jóddal komplexet alkotó, jobboldalt (m) a nem komplexet alkotó láncrész van, ahol , vagyis egy komplexképző részre 18 nem komplexképző jut.
Farmakokinetikai tulajdonságok[szerkesztés]
Felszívódás: Normál egyéneken a lokális használat csak elenyésző szisztémás jód abszorpciót eredményez.
- Povidon (PVP): A povidon felszívódása és főként renális eliminációja a moláris tömegtől függ. A moláris tömeg 35 ezer és 50 ezer közötti, ezért retencióra számítani lehet.
- Jód: A PVP- jód vagy jodid felszívódása hasonlóképp zajlik, mint a más eredetű jódé.
Az elimináció főként vesén keresztül történik.
Készítmények[szerkesztés]
Betadine (EGIS)
|
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |
- ↑ H. U. Schenck, P. Simak, E. Haedicke (1979). „Structure of polyvinylpyrrolidone-iodine (povidone-iodine)”. J Pharm Sci 68 (12), 1505–1509. o. PMID 529040.
- ↑ Bode-Chemie. [2011. szeptember 30-i dátummal az eredetiből archiválva].